12月7日，市食品药品监督管理局召开全市药品、医疗器械生产经营使用单位质量安全大会，对180余家药械生产经营使用单位、质量管理单位进行约谈。
药械生产企业对相关人员培训是否到位， 厂房与设施配备是否安全，生产设备是否符合标准， 质量检查是否标准严格……针对当前张家口市药品、医疗器械生产经营使用单位在药械方面存在现状，市食药监局对180余家药械生产经营使用单位、 质量管理单位进行约谈， 目的是进一步解决当前药品、 医疗器械生产经营使用环节存在的问题，强化药械安全保障责任意识，优化药械生产经营环境。 约谈中， 市食药监局要求各药械生产企业要提高药械安全保障工作的责任意识， 建立健全药品品种风险清单； 落实药品不良反应监测报告责任， 主动上报药品不良反应报告； 突出源头管理， 确保药械生产环节质量安全。
据市食药监局相关负责人介绍，下一步将加大对药品零售企业开展飞行检查力度， 安排专门时间， 按辖区内企业10%的比例集中开展飞行检查；采取 “双随机” 方式组织检查， 加大惩处力度， 对不正当渠道购进药品等违法行为严厉查处； 优化药品零售经营结构， 以吊销企业证照、 撤销 GSP证书为重点进行查处。（实习生丁玉飞 记者杨连 通讯员程霄）
