张家口晚报讯 日前，张家口市7家药品生产企业生产的164个品种、184个规格的国家基本药物目录的药品，已全部完成电子监管的入网工作，3月31日前，各企业将完成生产线改造，所有基本药物都将领取到“电子身份证”。
按照国家包括基本药物制度在内的医疗卫生体制改革要求，到今年4月1日，河北省规定的481种基本药物品种必须全部实施电子监管，参与基本药物配送的药品经营企业必须全部入网，否则不能参加招标和配送。
截至目前，张家口市7家药品生产企业生产的国家基本药物目录的药品，已全部完成药品的通用名称、剂型、制剂规格等基本信息电子监管的入网工作。张家口云峰制药厂已按电子监管要求正式运行，其余6家药品生产企业正在积极改造生产线，3月31日前将完成生产线改造工作，具备赋码销售、上传数据能力。
记者从市食药监局了解到，药品电子监管码是对每批次的药品从生产、出厂，到进入经销商药库、进入医院药房、进入零售药店的每一步都进行电子登记，如果有药品质量原因造成的医疗事故发生，药监部门可以迅速收集到该批药品的分布情况，从而准确地进行处理。同时，市民也可以上网查询手中基本药物类药品的电子监管码，即可获得该盒药品的通用名称、剂型、制剂规格、包装规格、生产企业、生产日期、生产批号等详细信息，若查询到的药品信息与实际不符或无该药品信息记录，则极有可能为假药，可向药监部门投诉举报。（王映华 王磊）
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